Tacrolimus monohydrate 109581-93-3 ප්රතිජීවක
ගෙවීම:T/T, L/C
නිෂ්පාදන සම්භවය:චීනය
නැව් වරාය:බීජිං/ෂැංහයි/හැංෂු
නිෂ්පාදන ධාරිතාව:1kg/මාසයකට
ඇණවුම (MOQ):1 ග්රෑම්
පූරක කාලය:3 වැඩ කරන දින
ගබඩා තත්ත්වය:සිසිල්, වියළි ස්ථානයක, කාමර උෂ්ණත්වයේ ගබඩා කර ඇත.
පැකේජ ද්රව්ය:කුප්පිය, බෝතලය
පැකේජය තරම:1g/කුප්පාව, 5/කුප්පාව, 10g/කුප්පිය, 50g/බෝතලය, 500g/බෝතලය
ආරක්ෂිත තොරතුරු:UN 2811 6.1/PG 3
හැදින්වීම
Tacrolimus, ප්රතිශක්තිකරණ ඖෂධයකි.ඇලජෙනික් ඉන්ද්රිය බද්ධ කිරීමෙන් පසු, ඉන්ද්රිය ප්රතික්ෂේප වීමේ අවදානම මධ්‍යස්ථ වේ.ඉන්ද්රිය ප්රතික්ෂේප කිරීමේ අවදානම අඩු කිරීම සඳහා, ටැක්රොලිමස් ලබා දෙනු ලැබේ.දද සහ සමේ රෝග වැනි T-සෛල-මැදිහත් රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී මෙම ඖෂධය දේශීය ඖෂධයක් ලෙසද අලෙවි කළ හැකිය.බළලුන් සහ බල්ලන් තුළ වියළි අක්ෂි සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා එය භාවිතා කළ හැකිය.
Tacrolimus ශරීරයේ උගත් (හෝ අනුවර්තන) ප්රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයේ කොටසක් ලෙස T සෛල වර්ධනය සහ ප්‍රගුණනය ප්‍රවර්ධනය කරන අණුවක් වන interleukin-2 නිෂ්පාදනයට සම්බන්ධ වන calcineurin වළක්වයි.
පිරිවිතර (USP43)
| අයිතමය | පිරිවිතර |
| පෙනුම | සුදු හෝ පාහේ සුදු ස්ඵටිකරූපී කුඩු |
| හඳුනා ගැනීම | IR, HPLC |
| ද්රාව්යතාව | මෙතනෝල් වල ඉතා ද්‍රාව්‍ය, N,N dimethylformamide සහ මධ්‍යසාර වල නිදහසේ ද්‍රාව්‍ය වේ, ප්‍රායෝගිකව ජලයේ ද්‍රාව්‍ය වේ. |
| මැතිව අවෙශේෂ | ≤0.10 % |
| කාබනික අපද්රව්ය (ක්‍රියා පටිපාටිය-2) | ඇස්කොමිසින් 19-එපිමර් ≤0.10 % |
| ඇස්කොමිසින් ≤0.50 % | |
| Desmethyl tacrolimus ≤0.10 % | |
| Tacrolimus 8-epimer ≤0.15 % | |
| Tacrolimus 8-propyl ඇනලොග් ≤0.15 % | |
| නොදන්නා අපිරිසිදුකම -I ≤0.10 % | |
| නොදන්නා අපිරිසිදුකම -II ≤0.10 % | |
| නොදන්නා අපිරිසිදුකම -III ≤0.10 % | |
| සම්පූර්ණ අපද්රව්ය ≤1.00 % | |
| දෘශ්‍ය භ්‍රමණය (පදනම් ලෙස) (N,Ndimethylformamide හි 10mg/ml) | -110.0° ~ -115.0° |
| ජල අන්තර්ගතය (KF මගින්) | ≤4.0% |
| අවශේෂ ද්‍රාවක (GC මගින්) | ඇසිටෝන් ≤1000ppm (නිවසේ) |
| Di-isopropyl ඊතර් ≤100ppm (නිවසේ) | |
| එතිල් ඊතර් ≤5000ppm | |
| ඇසිටෝනයිට්‍රයිල් ≤410ppm | |
| ටොලුයින් ≤890ppm | |
| හෙක්සේන් ≤290ppm | |
| ක්ෂුද්ර ජීවී පරීක්ෂණය (නිවස තුළ) | සම්පූර්ණ aerobic ක්ෂුද්‍රජීවී ගණන ≤100cfu/gm |
| සම්පූර්ණ යීස්ට් සහ පුස් ගණන ≤10cfu/gm | |
| නිශ්චිත ජීවීන් (රෝගකාරක) (E.coil, salmonella sps., S.aureus. Pseudomonas aeruginosa) නොතිබිය යුතුය | |
| විශ්ලේෂණය (HPLC මගින්) (නිර්ජලීය සහ ද්‍රාවක රහිත පදනම මත) | 98%~102% |
